현재 전 세계적으로 우려되는 것은 이전에 인체에서 발견된 적이 없는 새로운 코로나바이러스 변종으로 인해 발생하며, β 속에 속하며 전염성이 강하고 비말, 접촉 및 에어로졸을 통해 전염될 수 있습니다. 국제 바이러스 분류 위원회는 세계보건기구(WHO)에서 이를 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)라는 폐렴을 일으키는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)로 명명했습니다. 감염자는 발열, 마른기침, 피로감 등의 증상을 보이며 호흡곤란, 호흡곤란 등을 동반하는 경우가 많으며, 심한 경우에는 중증 급성호흡곤란증후군, 패혈성 쇼크, 다기능부전 등이 나타나며 사망에 이르기도 한다. 현재 연구 및 역학조사에 따르면 바이러스는 신체 감염 후 상부 호흡기를 거쳐 하부 호흡기에 도달하며, 보통 3~7일의 잠복기를 거친다. 서로 다른 부분이나 단계의 바이러스 수는 해당 수용체의 양이 다양하다는 점에서 다양합니다 아산 내과.
이번 공중보건 비상사태에서 진단은 항상 관심의 초점이었습니다. 핵산 검출은 한때 SARS-CoV-2 진단의 최적 표준으로 간주되었지만, 음성 결과가 SARS-CoV-2 감염을 배제할 수는 없습니다. 현재 기존의 방법은 형광 정량 PCR로 실험 조건, 시설, 인원 등의 제한이 크고 영향 요인이 많고 작업 단계가 복잡하며 검출 시간이 오래 걸린다. 질병에 대한 이해가 깊어지고 진단 및 치료 경험이 축적됨에 따라 조기 진단 및 치료를 더욱 강화하기 위해 SARS-CoV-2 특이적 항체 및 핵산의 검출, 바이러스 유전자의 염기서열 정보 등을 파악합니다. 둘 다 의심 사례 진단을 위한 병인학적 증거로 채택됩니다. 보도에 따르면 코로나19 환자의 대변과 소변에서 핵산 검사가 양성으로 나타났다. 바이러스가 인체에 감염된 후 SARS-CoV-2 항원은 1~5일 내에 생산될 수 있으며, 이에 상응하는 IgM 항체는 5~7일 내에, IgG 항체는 10~15일 내에 생산될 수 있습니다.
연구용 SARS-CoV-2 진단테스트 키트 에는 다양한 연구용 진단키트가 있는데 , 이는 신형 코로나바이러스 IgM을 정량적으로 검사하기 위해 1개 테스트/키트, 10개 테스트/키트, 100개 테스트/키트, 500개 테스트/키트 등 으로 지정됩니다. 의심되는 환자의 핵산 진단을 보완하기 위해 체외에서 인간 혈청 샘플에 항체를 첨가합니다. 모든 테스트 키트는 병원, 진료소 및 테스트 실험실에 적용 가능하며 기업, 학교, 공항, 항구 및 기차역 등에 배포됩니다.
목록
신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2) IgM/IgG 항체 검출 키트(자성입자 화학발광)
신규 코로나바이러스 N-단백질 검출 키트(ELISA)
신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2) IgM 항체 검출 키트(콜로이드 골드 방식)
신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2) 핵산 검출 키트(형광 RT-PCR 방식)
신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2) 핵산 검출 키트(조합 프로브-앵커 합성, cPAS)
면역 체계는 특정 항체를 자극하여 바이러스를 제거하는 병원체 침입에 대한 중요한 방어 장치입니다. 감염에 대한 면역 반응 과정에서 IgM은 가장 먼저 생산되는 유형으로 농도가 낮고 짧은 기간 동안 유지되며 이는 급성 감염의 지표입니다. IgG는 나중에 생성되어 더 높은 농도와 더 긴 체류 시간을 가지며, 양성 결과는 중간, 후기 또는 이전 감염을 나타냅니다. 따라서 IgM과 IgG는 감염 모니터링에 매우 중요합니다. SARS-CoV-2의 진단 및 스크리닝에는 상응하는 항체 검출 기술을 채택하여 핵산 검출의 결함을 보완하고 개선해야 하며, 특히 의심 사례의 진단 및 배제에서 더욱 그렇습니다.
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